Пациенты с редкими болезнями получат лекарства вне зависимости от реестра
Пациенты, страдающие орфанными заболеваниями, будут обеспечиваться всеми необходимыми лекарствами вне зависимости от того, есть ли данное заболевание в регистре редких болезней или нет.
Такую инициативу предложила министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова. По ее словам, позже эти больные будут включены в федеральный реестр. После чего будет сформирован перечень по необходимым этим людям лекарствам. «В любом случае с 1 января 2012 года, есть регистр, нет регистра, действует норма, которая установлена в законе об обеспечении за счет средств субъектов РФ больных орфанными (редкими) заболеваниями как обязательная», - заявила глава Минздравсоцразвития РФ.
Сейчас в список орфанных заболеваний входит 86 редких болезней. Однако уже сейчас ведомство получило более тысячи обращений от людей, чьи заболевания не попали в федеральный реестр.
Комментарии читателей
Редкие,нередкие....А что с онкологией творится она знает? Если хочешь, чтобы ты или твой родственник жил или хоть как-то жизнь продлить,то плати,плати,плати....
Хоть бы что-то сделали для профилактики всего населения.
Неужели не понять, что это министерство возглавляет бездарный чиновник?
Блондиночка совершенно естественно забыла, что кроме пропихнутого ею закона об основах охраны известного только ей состояния, которое постоянно почему-то изменяется, в стране вполне реально действует Бюджетный кодекс, за нарушение которого руководителям субъектов РФ, в которых все равно нет "лишних" денег, грозит вполне реальный срок или отстранение от должности. Так что всем, кому в очередной раз понравился дым от шашлыка, могут приезжать в гости на "Остров фантазий".